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CRISPR「クロマチン粉砕」技術、p53変異がん細胞を選択的に破壊
30秒で把握
- 1CRISPR-Cas12a2でp53変異がん細胞のクロマチンを粉砕・選択的破壊に成功
- 2全がんの約半数・卵巣や膵臓がん等で70〜90%が対象・正常細胞は無傷
- 3既存薬が届かない「アンドラッガブル」変異へ迅速転用可能と研究チームが主張
要約
UCバークレーなどの研究チームがCRISPR-Cas12a2を用いた「クロマチン粉砕」技術を開発し、全がんの約半数・一部難治性がんの70〜90%に見られるp53変異がん細胞を選択的に破壊することに成功した。変異細胞特有のRNAを検出すると、Cas12a2酵素が活性化して標的細胞の全遺伝物質を断片化し、細胞死を誘導する一方、正常細胞は無傷のまま残す。従来の抗がん剤が届かない「アンドラッガブル」ながんにも適用でき、新たな変異への転用も迅速に行えるとCRISPR共同開発者のジェニファー・ダウドナ氏は述べた。研究結果は学術誌Natureに掲載された。
あなたへの影響
難治性がん治療の標的探索に関わる研究者・創薬チームは、p53変異を軸にしたCRISPR送達システムの設計事例として本研究を参照する価値がある。
推奨：臨床応用には送達技術や安全性評価の壁が残るが、アンドラッガブル変異への新規アプローチとして次の研究フェーズで注目すべき知見となり得る。